Author : dr. Indah Agung Aprilia
Pasien dengan masalah jantung seringkali akan mengonsumsi obat untuk jangka panjang. Evaluasi rutin perlu dilakukan. Tahukah kamu bahwa saat ini ada pemeriksaan genomik untuk menilai kecocokan obat jantung?
1. Pemeriksaan Genomik untuk Kecocokan Obat (CardioPGx)
CardioPGx merupakan tes farmakogenomik yang menganalisis respons genetik terhadap 8 jenis obat kardiovaskular, termasuk pengencer darah (seperti asenokumarol) dan penurun lipid (seperti atorvastatin).
Pemeriksaan ini mengidentifikasi variasi genetik yang memengaruhi metabolisme obat, sehingga dokter dapat menentukan dosis dan jenis obat yang paling efektif dengan efek samping minimal.
2. Manfaat Pemeriksaan Genomik untuk Kecocokan Obat (CardioPGx)
Berikut adalah manfaat pemeriksaan genomik terkait kecocokan obat jantung:
- Personalisasi pengobatan: Menghindari reaksi merugikan seperti perdarahan berlebihan atau resistensi obat, membantu memilih obat anti trombotik ( pengencer darah) dan penurun lipid yang tepat agar pengobatan bekerja dengan baik,
- Optimalisasi dosis: Menyesuaikan dosis berdasarkan profil genetik pasien untuk meningkatkan efektivitas terapi.
- Pencegahan komplikasi: Mengurangi risiko efek samping jangka panjang akibat ketidakcocokan obat, untuk menghindari efek toksik maupun dosis yang tidak sesuai dengan kondisi gen seseorang.
3. Apa Saja Komponen yang Dapat Diperiksa?
CardioPGx adalah pemeriksaan farmakogenomik untuk mengetahui kecocokan seseorang terhadap 8 jenis obat sebagai berikut Acenocoumarol, Atorvastatin, Clopidogrel, Phenprocoumon, Pravastatin, Rosuvastatin, Simvastatin, Warfarin berdasarkan gen CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, SLCO1B1, APOE yang dimiliki oleh orang tersebut.
4. Prosedur Pemeriksaan Kecocokan Obat
Tidak ada persiapan khusus untuk pemeriksaan genomik. Prosedur pemeriksaan dilakukan dengan menggunakan buccal swab (sikat khusus) di pipi bagian dalam dekat geraham belakang atau dengan pengambilan darah. Proses ini tidak menyakitkan dan hanya membutuhkan beberapa detik.
Sampel dianalisis dengan teknologi Next-Generation Sequencing (NGS) untuk memetakan variasi genetik terkait metabolisme obat.
Hasil pemeriksaan biasanya tersedia dalam 2–4 minggu dan digunakan sebagai acuan dokter dalam meresepkan terapi.
5. Implikasi Klinis
Hasil pemeriksaan genomik kardiovaskular memberikan peta jalan personal untuk pencegahan primer dan sekunder, meningkatkan efektivitas terapi hingga 40% dibanding pendekatan konvensional.
Integrasi data genetik dengan parameter klinis menjadi kunci dalam era kardiologi presisi modern.
Periksa Kecocokan Obat Jantung dengan Genomik
BraveHeart, bagian dari “Center of Excellence” Brawijaya Healthcare, menyediakan perawatan kardiovaskular tingkat lanjut di mulai dari pencegahan primer dan sekunder dengan fasilitas mutakhir dan perawatan ahli dari spesialis terkemuka.
Pemeriksaan genomik adalah analisis komprehensif terhadap seluruh set gen (genom) dalam tubuh untuk mempelajari interaksi genetik yang memengaruhi kesehatan.
BraveHeart, memiliki layanan pemeriksaan genomik untuk kardiovaskular termasuk kecocokan obat jantung untuk terapi yang lebih presisi.
Kunjungi kami di https://braveheart.co.id/
